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温度偏低时催化剂无法达到足够石墨化程度,评分导电性不足,而温度过高时氮原子会从催化剂中逃逸影响氮掺杂效果。图3(h)中对比了两种质子交换膜厚度,夜食较低厚度的15μm质子交换膜表现出更低的欧姆极化损失,从而峰值功率较高。
这与文献中报道的Fe-Npyridinic活性位点吻合,堂坛酸而引入第二种氮源有效提高了此种位点的含量。 第一作者:菜上张璟、菜上徐攀 通讯作者:陈忠伟*单位:浙江师范大学,加拿大滑铁卢大学,加拿大巴拉德动力系统【研究背景】铂是质子交换膜燃料电池阴阳极的必要组成部分,催化剂成本一直以来限制质子交换膜燃料电池(PEMFC)价格竞争力。图3(g)中将离聚物由EW1100替换成另一种EW700离聚物后电池性能劣化较多,豆瓣的深考虑到EW更低时容易造成水淹,豆瓣的深将燃料电池运行的相对湿度降低到80%后发电性能有所提升,但与EW为1100的离聚物相比仍然较低。
图2(a)和(b)分别显示了扩产催化剂SU-PA和SU-PAU的氮气吸脱附曲线,评分两种催化剂都拥有很高的比表面积。在前15000圈氮气氛下扫描两种催化剂衰减非常小,夜食0.8mAcm-2处电位降低分别为5mV(SU-PA)和2mV(SU-PAU)。
堂坛酸图2(c)到(f)是催化剂XPS表征结果。
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